在临床试验中,参与者根据研究者制定的研究计划或协议接受特定的干预措施。 这些干预措施可能是医疗产品,如药物或设备; 程序; 或改变参与者的行为,如饮食。 临床试验可以比较一种新的医疗方法,一个标准的已经可用,一个安慰剂,不含有效成分,或不干预。 一些临床试验比较已经可用的干预措施。 正在研究新产品或方法时,通常不知道它是否有用,有害或与可用替代方法(包括不干预)相同。 研究者试图通过测量参与者的某些结果来确定干预措施的安全性和有效性。 例如,研究者可以给高血压参与者提供药物或治疗,以查看他们的血压是否下降。

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什么是临床试验研究?

临床试验的目的是收集有关新药和装置开发的安全性和有效性的数据。 临床试验过程中需要经过几个步骤和阶段的批准,药品或设备必须经过才能在消费者市场上销售。 [读更多...]

我应该做志愿者吗?

参加临床试验可能是一个困难的决定。 适合我吗? 我有资格吗? 如果我变得更糟? 我可以放弃吗? 这些是非常真实的问题,你应该在决定之前得到答案。 [读更多...]

什么是知情同意?

当您书面同意参加临床试验时,您承认您了解并接受研究的各个方面,包括涉及的任何风险或利益。 然而,知情同意不仅仅是签署一份文件 - 在研究之前,期间和之后,研究人员和你之间正在进行对话。 [读更多...]

术语和定义

有时听起来医生和研究人员会说外语。 “第二阶段是纵向的,双盲的安慰剂......”从A到Z发现我们可以帮助你找出Belmont报告是什么,双重绑定是什么意思,或者什么是试点研究。 [读更多...]